La Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple reclama el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico, más apoyo a la investigación y ayudas para la rehabilitación física de las personas con Esclerosis Múltiple

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el 31 de mayo, la Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple dispondrá de unas mesas de información y cuestación, de 10:00 a 14:00, en el Hospital Universitario de Canarias, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Centro Comercial Parque Bulevar, Centro Comercial Tres de Mayo, Mercado Municipal de La Laguna y Plaza de La Concepción de La Laguna.

Además, se convocará a todas las personas afectadas e interesadas a asistir, a las 19:30 horas, a la Lectura de Manifiesto en el exterior del Cabildo Insular de Tenerife, para realizar posteriormente un “cordón humano” en la fuente de la Plaza España. Todo ello coincidiendo con el encendido de luces de color verde en la fachada del Cabildo. El eslogan que se mostrara es: “Únete a la Investigación de la Esclerosis Múltiple”. Cualquier persona podrá adherirse virtualmente a este cordón ese día a través de la página www.aedem.org. Este acto tendrá lugar simultáneamente en todas las entidades miembros de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) repartidas por el territorio nacional.

Con esta actividad queremos llamar la atención sobre esta enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central que afecta a más de 47.000 personas en España, 600.000 en Europa, y 2.500.000 en todo el mundo.

La Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple y el movimiento asociativo de personas con EM en España deseamos que se cumpla nuestro objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple en España y Tenerife, para ello, creemos imprescindible:

Conseguir el reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico, lo que permitiría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.
Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple.
Acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las organizaciones de pacientes desarrollan en este campo.
Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios.
Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

Queremos unir nuestra voz también a la campaña lanzada por la  Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), bajo el título “La Vida con EM”, mediante la cual se pide que las personas con Esclerosis Múltiple compartan sus trucos para vivir bien con Esclerosis Múltiple, qué soluciones tienen para retos como recordar cosas, controlar el estrés y las emociones, para los problemas de equilibrio o para superar el cansancio. Se puede grabar un breve vídeo con un mensaje explicando el truco y compartiéndolo en YouTube, Instagram, Facebook o Twitter. También se puede compartir una imagen, un audio o escribir trucos en una entrada de blog, Facebook o Twitter utilizando siempre el hashtag: #LifewithMS.

Más información en http://www.worldmsday.org/es/.

La Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple tiene como objetivo principal mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple de nuestro entorno, así como la de sus familiares.  Pertenece a AEDEM-COCEMFE y a Cermi Canarias entre otras.