Asociaciones canarias de autismo unen sus fuerzas en una federación

Las asociaciones de familiares y afectados de trastornos del espectro autista (TEA) del archipiélago han unido sus fuerzas en favor de la defensa de las personas que han sido diagnosticadas de esta alteración, que afecta al 1% de la población en edades comprendidas entre los 6 y 64 años. El pasado sábado 20 en Tenerife se constituyeron en Federación Autismo Canarias (FAC), en principio, con siete de las quince asociaciones que aproximadamente están registradas en el archipiélago. La federación cuenta con colectivos de las dos provincias, entre ellas, Gran canaria, Lanzarote, Fuerteventura, Tenerife y La Palma, con las miras puestas en trabajar de «forma concentrada para mejorar el día a día» de las personas con TEA.

Margarita Díaz, presidenta de la FAC, señala que las asociaciones continuarán realizando su labor paralelamente a la de la federación pero «era importante unirnos, sobre todo, a la hora de reclamar subvenciones o de sentarse a dialogar con el Gobierno canario y alcanzar los objetivos que tenemos en común». En este sentido, es «primordial» conocer cuántas personas con TEA hay en las islas porque a día de hoy «no existe un censo de afectados, un dato al que debemos tener acceso para las iniciativas que vamos a empezar a reclamar», concreta la responsable de la FAC.

Díaz señala además que el ámbito de actuación de la federación no se va a limitar a uno en concreto sino que «vamos a abarcar todos los aspectos que consideramos afecta a las personas TEA. Desde el ocio, deporte, sanidad y educación hasta la empleabilidad, entre otros».

«Los niños TEA en ocasiones necesitan profesores sombra en los colegios, profesionales formados en el trastorno en las actividades deportivas, personal sanitario cualificado para atenderlos....», explica.

Uno de los puntos que la Federación Autismo Canarias considera «urgente» la implantación de unidades de atención temprana hasta los 18 años. Es decir, normalmente se realiza las pruebas a los 18 y 24 meses de vida, «si se las hacen, ya que en la mayoría de los casos no se diagnostica hasta la escolarización», critica Díaz, que agrega que el problema radica en que «los pediatras no los valora y llegan a los 14 años sin diagnosticar». «Este es uno de los grandes pasos» que la FAC va a reclamar a la Consejería de Sanidad, recalca.

El documento, que se elaboró en la constitución de la federación, contempla su hoja de ruta de diez puntos que abarca desde la formación de todo el personal sanitario y administrativo de atención al publico para que aprendan a comunicarse e interrelacionarse con las personas con TEA con el uso sistemas de comunicación visual –pictogramas, medios audiovisuales; la implantación de pictogramas informativos en áreas hospitalarias, de urgencias y centros de salud; habilitar espacios de espera; que los centros de salud infanto juveniles estén separados de los centros de salud mental de adultos; la prestación de las terapias necesarias para la atención, mejora y desarrollo de las personas con TEA desde la sanidad pública como derecho que tienen a recibirlas y no ser costeadas íntegramente por las familias.

MÁS PETICIONES. Además la federación solicita dotar de personal los centros de base y agilizar las listas de espera para la obtención de las certificaciones que acreditan la condición TEA; la consideración de «medicamento punto negro» para aquellos que deban ser prescritos por los facultativos para ser tomados por larga duración o de forma crónica; poner a su disposición interpretes de lengua de signos que les permita y facilite la comunicación con el personal sanitario y médico; y, por último, desarrollar una verdadera sanidad canaria inclusiva donde todas las personas con capacidades diversas puedan ser atendidas acorde a las normas de accesibilidad universal como derecho constitucional implícito en la Carta Magna.